Cum se caracterizează trombocitoza?
Trombocitoza este o boală de sânge caracterizată de un număr crescut de plachete în sânge. Plachetele sanguine, ori plachetele, reprezintă elemente mici produse în măduva osoasă ce joacă un scop important în coagularea sânge. Normal, numărul de trombocite oscilează între 150.000 și 450.000 pe microlitru de sânge (allmed.ro aptta.ro).
Tipuri de trombocitoza
Sunt 2 tipuri principale de trombocitoza:
Trombocitoza secundară: Apare ca răspuns față de o problemă preexistentă, cum ar fi infecții, inflamații, sângerări severe ori lipsa de fier. Factori suplimentari includ intervențiile chirurgicale, splenectomia și diverse forme de cancer (atca.ro austriamed.ro Catena, Farmacia inimii!).
Trombocitoza esențială: Este o tulburare mieloproliferativă rară, unde măduva generează în exces plachete fără un motiv evident. Aceasta este asociată cu schimbări genetice, cum ar fi mutațiile genetice JAK2, CALR, MPL (Mayo Clinic Verywell Health).
Manifestările trombocitemiei
Majoritatea pacienților care suferă de trombocitemie nu au manifestări clare, și boala se detectează deseori în urma unui test de sânge de rutină. Totuși, simptomele pot include:
Dureri de cap, amețeli ori stare de slăbiciune.
Hemoragii inexplicabile ori tendința de a face vânătăi ușor.
Probleme de vedere și auz.
Durere toracică și dificultăți de respirație.
Umflarea ori dureri ale membrelor, ce poate indica un posibil cheag de sânge (Mayo Clinic Verywell Health).
Motivul trombocitemiei
Trombocitemia este determinat de o gama largă de factori, ce variază de la tipul de trombocitemie:
Trombocitemia secundară:
Boli infecțioase și inflamații: Afecțiuni precum artrita ori infecțiile pe termen lung pot determina creșterea numărul trombocitelor.
Hemoragii și carențe: Hemoragiile acute sau cronice și deficiențele de fier sunt motive frecvente.
Operații și traume: Intervențiile chirurgicale ori traumele pot determina un răspuns reactiv al măduvei osoase (Mayo Clinic KreniZdravo Catena, Farmacia inimii!).
Trombocitoza esențială:
Mutații genetice: Mutațiile din genele JAK2, CALR, MPL pot determina producția excesivă de trombocite.
Factori de risc: Vârsta înaintată precum și genul feminin sunt factori de risc asociați (hexi.ro Verywell Health Dr. Max Farmacie).
Diagnostic și investigații
Diagnosticul trombocitemiei se bazează pe analiza hemoleucogramei, ce indică număr mare de trombocite. Investigațiile suplimentare pot include:
Analize de sânge pentru inflamație: Proteina C reactivă (CRP) și viteza de sedimentare a eritrocitelor (VSE).
Analize pentru carențe: Evaluarea nivelului de fier precum și a Calmare si somn feritinei.
Analize genetice: Evaluarea mutațiilor JAK2, CALR și MPL.
Biopsia măduvei osoase: Ar putea fi necesară pentru a confirma diagnosticul și a exclude alte afecțiuni (Mayo Clinic remedio.ro Dr. Max Farmacie).
Tratament
Terapia trombocitemiei depinde de tipul și cauza bolii:
Trombocitoza reactivă:
Tratarea cauzei subiacentă: Tratarea inflamațiilor, infecțiilor sau carențelor de fier poate normaliza nivelului de trombocite.
Medicamente: În situații grave, pot fi utilizate medicația antiplachetară pentru a preveni cheagurilor de sânge (austriamed.ro bluelife.ro crra.ro).
Trombocitemia primară:
Medicamente: Hidroxiurea și/sau anagrelida se folosesc pentru a reduce numărului de trombocite.
Terapia cu aspirină: În doze mici, se poate recomanda pentru a reduce riscului de formare a trombilor.
Terapie Machiaj fata produse de eliminare a trombocitelor: În situații critice, se poate apela la trombocitafereză, procedura de filtrare a trombocitelor din sânge (teramed.ro verrde.ro Produse pentru aromaterapie Dr. Max Farmacie).
Complicații și prevenție
Problemele asociate trombocitemiei includ formarea cheagurilor de sânge, ce pot duce la accidente vasculare cerebrale, infarcte și tromboze venoase profunde. În cazuri rare, trombocitemia primară poate evolua către leucemie.
Prevenirea trombocitemiei secundare vizează gestionarea cauzelor subiacentă, cum ar fi tratarea infecțiilor cronice și controlul inflamațiilor. Pentru pacienții cu diagnostic de trombocitemie primară, controlul periodic și tratamentul adecvat sunt esențiale pentru prevenirea complicațiilor grave (Mayo Clinic aptta.ro atca.ro).
Concluzie
Trombocitemia reprezintă o problemă complicată ce necesită o evaluare medicală atentă și un tratament personalizat. Prin cunoașterea cauzelor precum și manifestărilor, bolnavii pot lucra îndeaproape cu personalul medical pentru gestionarea acestei afecțiuni. Tratamentul adecvat și monitorizarea regulată pot ajuta la prevenirea complicațiilor serioase și pot contribui la o viață sănătoasă.